Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - compressa rivestita con film - carvedilolum 12,5 mg, ivabradinum 5 mg ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - trattamento sintomatico di angina cronica stabile - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - compressa rivestita con film - carvedilolum 12,5 mg, ivabradinum 7,5 mg per ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - trattamento sintomatico di angina cronica stabile - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - compressa rivestita con film - carvedilolum 25 mg, ivabradinum 5 mg ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - trattamento sintomatico di angina cronica stabile - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - carvedilolum, ivabradinum - compressa rivestita con film - carvedilolum 25 mg, ivabradinum 7,5 mg per ivabradini hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - trattamento sintomatico di angina cronica stabile - synthetika

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - di 400 mg e 800 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. o esposti per lungo tempo krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - o esposti per lungo tempo, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni con peso corporeo di almeno 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zentiva italia s.r.l. - darunavir - darunavir

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - darunavirum - compresse rivestite con film - darunavirum 600 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, copovidonum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - darunavirum - compresse rivestite con film - darunavirum 800 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, copovidonum, crospovidonum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika